Europska regulatorna agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak je rekla da procjenjuje informacije o trećoj dozi cjepiva Pfizera/BioNTecha, koja bi se davala osobama iznad 16 godina šest mjeseci nakon druge doze.
Pfizer/BioNTech podnio je zahtjev EMA-i koja je rekla da će provesti brzu procjenu podataka, s time da se ishod očekuje "kroz nekoliko tjedana."
U petak je Moderna, sa sjedištem u SAD-u, rekla da je tražila od EMA-e uvjetno odobrenje 'booster' doze svoga cjepiva.
I cjepivo Moderne i Pfizera u dvije doze temelji se na tehnologiji mRNA.
EMA je u ponedjeljak rekla da se bavi i procjenom podataka o korištenju dodatne doze cjepiva mRNA kod ljudi sa slabim imunitetom.
Ishod te procjene bit će pravodobno obznanjen, rečeno je.
Prošli tjedan, Europski centar za kontrolu i...